項目咨詢

孟教授：您好，我公司想新上化工項目，投資額可在300-1000萬元之間，能否根據(jù)您的經(jīng)驗選一市場前景好一點的項目，進行合作。
謝謝

咨詢者：李鵬翔　咨詢時間：2006-11-07　狀態(tài)：已回復

項目名稱：年產(chǎn)1000噸高質(zhì)量3，4-二氯苯胺

產(chǎn)品功能及應用領域：3，4-二氯苯胺是一種重要的有機中間體，是合成環(huán)丙草胺、敵稗、敵草快、草克爾、新燕靈、敵草隆、利谷隆、草不隆和苯酰敵草隆等除草劑與酰胺唑殺茵劑的重要原料，也用于生產(chǎn)一系列醫(yī)藥和染料等中國體，有廣闊的應用前景。
技術特點簡要說明： 采用自制的改性鎳催化劑，活性高，選擇性好，壽命長，其始原料3,4-二氯硝基苯幾乎100%轉化，并減少了氫解脫氯反應，分離的平均總收率94.9%，氫解脫氯水于0.2%。溶劑甲醇和催化劑回收套用，失活的催化劑可再生套用。催化加氫綠色合成技術和清潔生產(chǎn)工藝，提高原子利用率，從源頭減少“三廢”產(chǎn)生量。比傳統(tǒng)鐵粉還原法“三廢”減少95%以上。
本項目以3，4-二氯硝苯為主要起始原料。3，4-二氯硝基苯通過對氯硝基苯氯化或鄰二氯苯經(jīng)硝化和分離制得，省內(nèi)外均有生產(chǎn)，且價格較低，可直接外購。故本項目以3，4-二氯硝基苯為主要起始原料，經(jīng)溶解，催化加氫還原，分離和烘干等工序生產(chǎn)3，4-氯苯胺，收率≥95%。
與國內(nèi)外同類產(chǎn)品比較：自行研發(fā)的催化劑完全可以替代國內(nèi)外文獻報道的Pb/C、Pt/C、Ru/C改性lr和鎳合金催化劑。本項目中采用的催化劑和產(chǎn)品保護劑未見文獻報道。設計了傳質(zhì)和傳熱好的加氫反應釜，巧妙地過濾和分離設備，減少了催化劑和產(chǎn)品的損耗，有利于安全生產(chǎn)。
　　在“催化加氫多功能裝置”試驗結果，催化加氫轉化率≥99.5%，產(chǎn)品總收率≥95%，產(chǎn)品純廢≥99%，其主要原因是采用自制的改性鎳催化劑，活性高，選擇性好，使3，4-二氯硝基苯、氧化偶氮苯和偶氮苯等反應物和穩(wěn)定的中間產(chǎn)物均轉化成3，4-二氯苯胺，同時減少了氫解脫氯的副反應，提高收率，降低生產(chǎn)成本。在產(chǎn)品中加入少量保護劑可防止產(chǎn)品氧化變質(zhì)，確保產(chǎn)品質(zhì)量。與會專家一致認為，在年產(chǎn)500噸催化加氫多功能裝置上進行了3，4-氯苯胺開發(fā)研究。由3，4-氯硝基苯經(jīng)催化加氫制備3，4-二氯苯胺的工藝路線先進可行，在催化劑、加氫裝置和保護劑方面創(chuàng)新，加氫轉化率達99.9%，氫解脫鹵≤1%，總收率94.9%，含量大于99%，技術處于國內(nèi)領先水平，產(chǎn)品質(zhì)量達到國際先進水平。
市場分析簡要說明：3，4-二氯苯胺是重要的有機中間體，廣泛用于生產(chǎn)除草劑、殺菌劑、染料等，國內(nèi)近30家單位生產(chǎn)該產(chǎn)品，但大多數(shù)企業(yè)采用傳統(tǒng)的鐵粉還原法，產(chǎn)品的收率低，質(zhì)量差，更主要的是產(chǎn)生難以治理的大量鐵泥和廢水，嚴重污染環(huán)境。國內(nèi)少數(shù)大專院校和科研單位研究催化加氫生產(chǎn)3，4-二氯苯胺，但存在催化劑用量大，加氯壓力偏高和收率較低等問題，生產(chǎn)成本高，企業(yè)難以采用。浙江升華拜克化工有限公司與沈陽化工研究院采用催化加氫綠色合成技術替代傳統(tǒng)工藝解決前述問題，產(chǎn)品收率高，質(zhì)量好，市場前景很好，容量大，有強勁的市場競爭優(yōu)勢。
　　3，4-二氯苯胺，是農(nóng)藥、染料等重要中間體，有著很大市場空間，用高新技術改造傳統(tǒng)工藝在國際市場具有很強競爭力，產(chǎn)品投放市場，就有出口業(yè)務，國外客戶使用，反映良好。外貿(mào)公司反映該產(chǎn)品需求較大。
　　催化加氫綠色合成高質(zhì)量3，4-二氯苯胺技術是一項共性技術，可用于系列鹵代硝基苯催化加氫合成相應的鹵代苯胺。與鐵粉、硫化堿和水合肼等為還原劑的傳統(tǒng)還原法相比，催化加氫綠色合成技術不僅使用清潔的氫氣為原料，同時提高原子利用率和產(chǎn)品質(zhì)量，可大幅度地從源頭減少三廢，有效保護生態(tài)環(huán)境。因此，催化加氫綠色合成技術對促進農(nóng)藥、醫(yī)藥和染料行業(yè)的發(fā)展將發(fā)揮越來越重要的作用，高質(zhì)量3，4-二氯苯胺綠色合成技術有極其廣泛的應用前，所以說沒有什么風險。
024-85869051

孟明揚

回復：孟明揚　回復時間：2006-11-08