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咨詢問(wèn)題我要詳細(xì)了解該課題我來(lái)回答這個(gè)問(wèn)題

用鹵代烴的N烷基化反應(yīng)

劉教授:
除了用鹵代烷與伯胺制N一取代產(chǎn)物,還有其他便捷方法嗎?懇請(qǐng)指教!
另外,我看了手頭上的一些資料書,對(duì)于液態(tài)鹵代烴與胺的氮烷基化反應(yīng),書上說(shuō)一般可以在100攝氏度以下,并可在水存在下完成。請(qǐng)劉教授就如何才能完成“CH3-CH2-CHI-CH3與CH3-NH2的一取代反應(yīng)“給我一點(diǎn)提示,謝謝!

咨詢者:張珊 咨詢時(shí)間:2008-06-23 狀態(tài):已回復(fù)

專家 解答表達(dá)感謝 繼續(xù)咨詢?cè)搯?wèn)題 參與討論

你這個(gè)設(shè)計(jì)思路可能有些問(wèn)題,不妨試試用酮和甲胺反應(yīng)后還原,收率高操作非常簡(jiǎn)便。

如果認(rèn)真看看書,這些問(wèn)題都不用來(lái)問(wèn),沒(méi)有太多時(shí)間來(lái)回答這類問(wèn)題。抱歉。

回復(fù): 回復(fù)時(shí)間:2008-06-23

留言 08-06-25 00:00 發(fā)布者:鄧德才回復(fù) 參與討論

你這個(gè)反應(yīng)設(shè)計(jì)的非常不經(jīng)濟(jì),從做實(shí)驗(yàn)的角度看可以,但也容易發(fā)生消除反應(yīng)。如果將來(lái)生產(chǎn),根本沒(méi)有操作性,同意樓上的建議。

留言 08-07-18 00:00 發(fā)布者:李勝兵回復(fù) 參與討論

樓上的,可以用一摩爾鹵化氫先保護(hù)甲胺,再叔胺化,最后再中和去除前面的鹵化氫。該方法較經(jīng)濟(jì)。

另一方法就是低溫反應(yīng),再蒸餾。少量的叔胺化物停留在渣料中,叔胺可蒸出。
lsb@feixiangchem.com

留言 08-07-18 00:00 發(fā)布者:李勝兵回復(fù) 參與討論

或許用異丁胺與碘甲烷更好些。

共有3條記錄  1

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